Verifi ® – Tầm Soát Trước Sinh Không Xâm Lấn (NIPT)

Giúp bạn hiểu thêm về bé yêu của mình

Trong suốt thai kỳ, bạn cần tìm hiểu rất nhiều thông tin để đưa ra những quyết định cần thiết và kịp thời. Hiện nay, trên thị trường có rất nhiều dịch vụ hỗ trợ giúp bạn theo dõi tình hình sức khoẻ thai nhi, nhưng liệu bạn có biết dịch vụ nào là tối ưu nhất không?

Verifi® Tầm soát trước sinh không xâm lấn (NIPT) là gì?

Verifi® Tầm soát trước sinh không xâm lấn (NIPT) là một trong những phương pháp xét nghiệm mới nhất giúp sàng lọc những đột biến nhiễm sắc thể phổ biến có thể ảnh hưởng đến sức khoẻ và sự phát triển của thai nhi. Đột biến nhiễm sắc thể có thể gây ra các hội chứng nghiêm trọng như: Hội chứng Down (thừa một nhiễm sắc thể 21, tỉ lệ trẻ em mắc hội chứng này là 1/1000) và Hội chứng Edwards (thừa một nhiễm sắc thể 18).

Verifi® (NIPT) được tiến hành như thế nào?

Verifi® NIPT là một xét nghiệm máu, mang tính không xâm lấn (không chọc dò ối) và không gây tổn hại đến quá trình mang thai. Khi xét nghiệm, bác sĩ sẽ lấy mẫu máu của thai phụ và chuyển đến phòng xét nghiệm chuyên dụng. Thông thường chúng tôi sẽ chuyển lại kết quả cho bạn trong vòng 2 tuần.

Verifi® NIPT sẽ kiểm tra được những bệnh nào?

Phương pháp Verifi® NIPT có khả năng sàng lọc và phát hiện các nhiễm sắc thể bất thường hiệu quả hơn nhiều xét nghiệm tầm soát khác, kể cả xét nghiệm tầm soát double test và triple test. Bạn có thể lựa chọn kiểm tra nhiều loại nhiễm sắc thể bất thường mà bạn đang lo lắng.
Dưới đây là các lựa chọn mà bạn có thể cân nhắc:

Lựa chọn xét nghiệm Mục đích xét nghiệm Tình trạng mang thai
* Hiện tại xét nghiệm Verifi phát hiện được các đột biến vi mất đoạn 22q11 (DiGeorge), mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader-Willi), mất đoạn 1p36, mất đoạn 4p- (Wolf-Hirschhorn), 5p- (Cri-du-chat).
Xét nghiệm sự bất thường ở các nhiễm sắc thể phổ biến Đơn nhiễm (thiếu một nhiễm sắc thể) hoặc Tam nhiễm (thừa một nhiễm sắc thể) 21, 18, 13 (còn được biết đến như là Hội chứng Down, Hội chứng Edwards và Hội chứng Patau) Thai đơn và thai đôi
Xét nghiệm nhiễm sắc thể giới tính Xác định giới tính của thai nhi và nếu có thừa hoặc có thiếu nhiễm sắc thể giới tính (chẳng hạn như hội chứng Turner hay hội chứng Klinefelter) Thai đơn
Xét nghiệm sự bất thường ở các nhiễm sắc thể khác Tam nhiễm 9 và 16 Thai đơn
Xét nghiệm bảng đột biến vi mất đoạn Mất đoạn nhiễm sắc thể nhỏ có thể gây ra dị tật bẩm sinh và khả năng học tập của trẻ * Thai đơn

Vậy xét nghiệm Verifi® NIPT chính xác đến mức nào?

Verifi® NIPT có thể cung cấp thông tin về tình trạng thai nhi một cách chính xác, dễ dàng và nhanh chóng hơn nhiều so với các phương pháp xét nghiệm  tầm soát khác. Đương nhiên, xét nghiệm này cũng tồn tại một tỷ lệ dương tính giả hoặc âm tính giả. Nhưng cho đến tận bây giờ, vẫn chưa có ai hay các phương pháp xét nghiệm kết hợp nào có thể đảm bảo chính xác 100% về sức khỏe thai nhi. Verifi® NIPT là một xét nghiệm tầm soát được tạo ra để giúp bạn hiểu thêm về em bé trong bụng, nhưng phương pháp này cũng có một số giới hạn nhất định. Do đó, nếu có bất kỳ lo lắng nào về sự bất thường của các nhiễm sắc thể, bạn sẽ được tư vấn để làm thêm các xét nghiệm chẩn đoán khác như CVS (Xét nghiệm sinh thiết gai nhau) hoặc chọc ối trước khi đưa ra các quyết định y tế khác.

Vậy xét nghiệm Verifi® NIPT có phù hợp cho bạn không?

Xét nghiệm và tầm soát trước sinh có thể cung cấp cho bạn rất nhiều thông tin về thai nhi, kể cả những thông tin mà bạn không lường trước được. Trước khi quyết định thực hiện xét nghiệm Verifi® NIPT hay bất kỳ các xét nghiệm tầm soát nào, vợ chồng bạn nên tìm hiểu và thảo luận trước với nhau, hoặc bạn cũng có thể thảo luận thêm với bác sỹ trước khi xét nghiệm những câu hỏi sau:

  • Thông tin nào bạn muốn biết khi thực hiện xét nghiệm?
  • Xét nghiệm này có thể cung cấp những thông tin nào?
  • Xét nghiệm này không thể cung cấp những thông tin nào?
  • Bạn sẽ làm gì với kết quả xét nghiệm?
  • Bạn sẽ làm gì nếu kết quả xét nghiệm bất thường?
  • Bạn có cân nhắc làm thêm các xét nghiệm khác nếu kết quả bất thường không?
  • Liệu kết quả xét nghiệm bất thường có ảnh hưởng gì đến việc mang thai của bạn không?

Thông thường thì các thai phụ sẽ được chỉ định thực hiện các xét nghiệm tầm soát khi mang thai nếu:

  • Có độ tuổi mang thai lớn. (phụ nữ từ 35 tuổi trở lên với thai đơn, hoặc từ 32 tuổi trở lên với trường hợp thai song sinh)
  • Từng làm xét nghiệm tầm soát trước sinh khác và nhận được kết quả bất thường
  • Có kết quả siêu âm bất thường hoặc nghi ngờ bất thường
  • Có tiền sử gia đình bị tam nhiễm 21, 18, 13, hoặc bất thường nhiễm sắc thể giới tính.

Cuối cùng điều bạn cần làm là gì?

Bạn cần thực hiện rất nhiều các xét nghiệm và kiểm tra tầm soát trong suốt thai kỳ. Vậy nên quan trọng là bạn cần quyết định thông tin nào cần thiết và cân nhắc sử dụng thông tin đó như thế nào?
Nếu bạn quan tâm đến Verifi® NIPT hoặc muốn được biết thêm về các phương pháp xét nghiệm trước sinh khác, hãy liên hệ ngay với chúng tôi để nhận được sự tư vấn và hỗ trợ từ bác sỹ.

Để biết thêm thông tin chi tiết về xét nghiệm hoặc để được tư vấn về xét nghiệm này vui lòng liên hệ hotline 0933 787 284 hoặc info-vn@asia-genomics.com